原發性支氣管肺良性腫癌縮略詞肺良性腫癌，是俺國及地球范圍圖內病發率和陣亡率較高的惡意瘤良性腫癌其一。歷以來以來來，肺良性腫癌的病發率和陣亡率呈看不出提高的趨勢，據中國一個國家一個國家胃癌管理中心計算，20十五中國一個國家肺良性腫癌病發率和陣亡率均居惡意瘤良性腫癌首要，各舉新病發例約78.10萬，陣亡門診病歷約63.2萬。肺良性腫癌大約能能氛圍非小人體體人體生殖受損血細胞膜肺良性腫癌（non small cell lung cancer，NSCLC）和小人體體人體生殖受損血細胞膜肺良性腫癌（small cell lung cancer，SCLC）幾小類，各舉非小人體體人體生殖受損血細胞膜肺良性腫癌約占80%～ 85%，任意為小人體體人體生殖受損血細胞膜肺良性腫癌。猶豫小人體體人體生殖受損血細胞膜肺良性腫癌獨有的動物學的行為，治療上除開半數前面門診病歷外， 注意用于1.非小血細胞肺腺癌晚期化療和放療運用的基礎性治療。歷以來以來來近年來對非小人體體人體生殖受損血細胞膜肺良性腫癌有危害基理的深刻明白，靶點方法中藥中藥有目的治療獲得了上升性進度，愈來愈越大靶點方法中藥藥能夠得到了獲準選用。艾迪康出具的肺良性腫癌23基因組遺傳查重，將查重任何機會的動力基因組遺傳，為的人出具完全的非小人體體人體生殖受損血細胞膜肺良性腫癌靶點方法中藥治療監督。

結十二指腸癌在我們國家的疾患率呈逐漸攀升的發展進步，生活清潔衛生組識全國胃癌實驗組織 （International Agency for Research on Cancer, IARC）動態數據文件提示 ，我們國家2020結十二指腸癌的新疾患例數為510萬例，因結十二指腸癌身亡案例達29萬例。約25%的結十二指腸癌愛美者在鑒別診斷報告時已冒出暗處移轉。還有就是，30 %的愛美者在治愈工作中情況移轉，移轉性結十二指腸癌愛美者生活率差有，5年生活率降落到11.7%。近來來，跟伴隨的診療總體水平的全面性發展進步和靶點醫治用藥劑量、免疫細胞治愈的冒出，越變越高的結十二指腸癌愛美者跨度了四年生活期，做到了更長的生活受益。在移轉性結十二指腸癌愛美者中，RAS人類染色體組純天然型的愛美者要完成單一的精確靶點醫治治愈用藥劑量（如抗EGFR單抗）做到生活受益，生活率更好。原子核標志牌物檢側是篩分靶點醫治治愈受益群眾的基本原則，近來來跟伴隨檢側技術水平的迅速發展進步，三代高通驍龍量測序（next generation sequencing, NGS）仍然要一場串行對兩百多萬到好幾數百萬條DNA原子核開始編碼序列測定法，飛速轉為相當大的人類染色體組組學、表觀人類染色體組組學和轉錄組學實驗動態數據文件集，不僅為精確鑒別診斷報告提拱了挺大已經性。NGS檢側在通量、利潤及熱效率等因素的綜合評估競爭優勢，在肺部腫瘤人類染色體組基因檢側中能夠 出越變越美好的運用利潤。艾迪康深入推進的結十二指腸癌NGS檢側實施方案，全面性包裹要點分享的一定檢側靶點，為臨床藥學醫學提拱全面的治愈的指導。同時可不同臨床藥學醫學性情化要，不斷增加四種系統的檢側服務項目。

甲狀腺癌（Thyroid Cancer）就是種起來源于于甲狀腺濾泡上皮或濾泡旁上皮神經細胞的梭形細胞癌癥癌癥，也是頭脖子極為長見的梭形細胞癌癥癌癥。近期來，歐洲超范圍內甲狀腺癌的疾患率的增加迅猛，據湖北省癌癥登記中心的的數劇表示，中國的城市地區劃分的男性甲狀腺癌疾患率蟬聯的男性其它梭形細胞癌癥癌癥的第4位。中國甲狀腺癌將以今年20%的高速度一直的增加。隨著癌癥起來源于及差別性差別，甲狀腺癌又可分為：甲狀腺囊狀癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）、甲狀腺濾泡癌（follicular thyroid carcinoma，FTC ） 、 甲狀腺髓樣癌 （ medullary thyroid carcinoma，MTC）和甲狀腺未差別性癌（anaplastic thyroid cancer，ATC），至少PTC極為長見，約占都是甲狀腺癌的85%～90%，而PTC和FTC合稱差別性型甲狀腺癌（differentiated thyroid carcinoma，DTC）。各種病理報告種類的甲狀腺癌，在其疾患系統、海洋生物制品動作舉動、安排學基本特征、臨床研究表演、診治最簡單的方法和孤島生存率等部分均有顯著各種。DTC海洋生物制品動作舉動平穩，孤島生存率適合。ATC的梭形細胞癌癥狀態越高，中位孤島生存時候僅7～10三個月。MTC的孤島生存率置于雙方互相。經FNAB（fine needle aspiration biopsy）仍不會決定良梭形細胞癌癥的甲狀腺結節，可對穿刺手術瘧原蟲實現某類甲狀腺癌的原子標出物測試，如BRAF甲基化的、RAS甲基化的、RET/PTC重排等，這會有利于的提升查出率。

乳房炎癌是高度女姓性最應見的梭形細胞肉瘤肉瘤之五，2012年中國國女姓性新發乳房炎癌病列約30.4萬例，死掉約10萬余例。在第年新發乳房炎癌病列中，約3%～10%的病員在查出時就有往遠轉交。初期病員中約有30％可壯大為早期乳房炎癌。乳房炎癌病員的早期5年能率僅為20％，綜合性中位能日期為2～3-5年。早期乳房炎癌雖不易于冶好，但可可以通過研發團隊多功能調節類藥、優化方案調節模型等工藝來緩減病員的臨床治療實踐初期癥狀，調節病員的工作線質量，進一次廷長病員的能日期，用來提高長年帶瘤能的的。至少BRCA1/2人類表觀遺傳遺傳組是乳房炎癌危險安全風險隱患評估的為必要靶標，BRCA1/2人類表觀遺傳遺傳組的可致突然變化可明顯加劇乳房炎癌身患危險，隨著BRCA人類表觀遺傳遺傳組突然變化的檢測稱得上必備。且BRCA人類表觀遺傳遺傳組的突然變化情況是PARP能夠抑藥品藥效預側的為必要依據，訪談提綱轉交性乳房炎癌的臨床治療實踐靶向治療治療。