＞20000個基因，全面檢測目前已知的所有致病基因。

1.排除MCC污染(ran)；2.SMN1/2基因微缺失(shi)/微重復

1.排除(chu)MCC污染；2. FMR1 CGG重復數(shu)

輔(fu)助(zhu)診斷G-6PD缺乏癥。檢(jian)測蠶(can)豆病

1.本項目檢測中國非綜合(he)征性遺傳(chuan)性聽力缺陷(NSHI)患者常見(jian)的(de)9個突變熱(re)點。臨(lin)床上(shang)涉...

檢測的(de)遺傳代謝(xie)病種類有：甲基丙二(er)酸血(xue)癥(zheng)(zheng)，甲酸血(xue)癥(zheng)(zheng)，丙二(er)酸血(xue)癥(zheng)(zheng)，異戊酸血(xue)癥(zheng)(zheng)，戊二(er)...

檢測(ce)由于基因突變導致維持機體(ti)正常(chang)代謝(xie)的(de)某些酶、受(shou)體(ti)或載體(ti)等缺乏，患兒體(ti)內代謝(xie)產...

分(fen)析染色體核型(xing)，在細(xi)胞遺傳學水平進(jin)行病因學診斷，篩查染色體病。

分析染色體核型，在細胞遺(yi)傳(chuan)學(xue)水平進(jin)行病因學(xue)診(zhen)斷，篩查(cha)染色體病。

分(fen)析(xi)染色體(ti)核型(xing)，在細胞遺傳學水平進行病(bing)因學診斷，篩查染色體(ti)病(bing)。

不規則抗體是引(yin)起溶(rong)血(xue)性輸血(xue)反應(ying)和(he)新生兒溶(rong)血(xue)病(bing)的主要因素之(zhi)一；用于(yu)輸血(xue)前檢(jian)查、孕...

在新生(sheng)兒(er)紅(hong)細(xi)胞或血清中查出對抗(kang)其自身紅(hong)細(xi)胞的血型抗(kang)體(ti)，是(shi)診斷ABO 溶血病的主要...

用于(yu)新生兒可能發生溶血病和溶血性黃疸的評估。

鑒定血型，用于輸血前及術前準備(bei)。

鑒定(ding)血(xue)型，用(yong)于輸(shu)血(xue)前及術前準備。